中新網四川新聞8月16日電 (記者 王鵬)成都市婦女兒童中心醫院胎兒醫學中心16日上午正式掛牌。記者獲悉，該中心未來將發揮成都市婦女兒童中心醫院在婦幼全生命周期服務能力上的優勢，將更多患兒挽救于生命的起點。

　　成都市婦女兒童中心醫院院長張利兵介紹，當日掛牌的胎兒醫學中心在醫院已成功運營4年多的“胎兒醫學MDT門診”基礎上，進一步將全院與胎兒醫學相關的優勢學科整合為“一站式協作”的MDT患者服務平臺，為母嬰提供優質的胎兒醫學服務。

　　據成都市婦女兒童中心醫院胎兒醫學中心負責人、產科副主任魏素梅介紹，在部分發達國家，胎兒醫學已有了30余年的發展歷程，而在國內卻仍然處于起步階段。在西南地區，成都市婦女兒童中心醫院是發展胎兒醫學的“先驅”之一，目前已成為區域內具有影響力的胎兒宮內疾病診斷及治療的上級診療中心之一，擁有完備的產前MDT會診、宮內干預和產時/產后處理標準方案與流程。

　　魏素梅說，目前成婦兒胎兒醫學MDT門診已累計完成產前會診1500余例，并以跨省5G會診的形式將胎兒醫學MDT服務輻射至甘肅、河南等地。胎兒醫學MDT團隊目前已完成各類宮內手術134例，手術例數及成功率均位于省內前列。此次掛牌的胎兒醫學中心整合了重癥產科、新生兒科、小兒外科、超聲科、產前診斷科、放射科以及各大兒童內科團隊力量，可為下列患者或懷疑患者提供診療服務：

　　復雜性雙(多)胎，如雙胎輸血綜合征(TTTS)、選擇性胎兒宮內生長受限(sFGR)、雙胎貧血多血質序列征(TAPS)等；胎兒結構異常，如胎兒胸腹腔積液、先天性肺氣道畸形、先天性膈疝、各種消化道畸形、臍膨出、骶尾部畸胎瘤、淋巴管畸形、腦積水等；胎兒心血管疾病，如先天性心臟結構畸形、胎兒心律失常、胎兒血管淋巴管畸形等；胎兒宮內感染，如風疹病毒宮內感染、巨細胞病毒宮內感染、弓形蟲宮內感染、B族鏈球菌感染等。

　　各種胎兒染色體基因異常的診斷服務，包括染色體病：21三體、18三體、13三體，以及各種染色體數目與結構異常等；基因組病：染色體亞顯微結構異常如Wolf-Hirschhorn綜合征、22q11缺失綜合征、Williams-Beuren Syndrome綜合征等染色體微缺失微重復異常；單基因病：地中海貧血、進行性肌營養不良(DMD)、脊髓性肌萎縮癥(SMA)及其他數千種罕見單基因病；遺傳代謝病：粘多糖貯積癥、糖原貯積癥、戈謝病等數十種遺傳代謝病；串聯重復異常導致的疾病：如脆X綜合征；甲基化異常導致的疾病：如Prader-willi綜合征、Angleman綜合征。

　　記者了解到，即日起在成都市婦女兒童中心醫院胎兒醫學中心接受診療的患者家庭，符合相關規定的可在成婦兒慈善辦公室的協助下申請愛心資助，最高可獲得2萬元補助。(完)