中新網(wǎng)四川新聞2月18日電  近日，2025特應性皮炎免疫創(chuàng)新學術會議在成都召開，來自全國的200位臨床專家和嘉賓出席會議，圍繞特應性皮炎治療“破曉、變革、新生、遠航”，深入探討最新研究進展，共話全新治療時代。

　　大會主席、司普奇拜單抗特應性皮炎臨床試驗主要研究者、北京大學人民醫(yī)院張建中教授在致辭中表示，在中國，特應性皮炎發(fā)病患病率呈逐年顯著上升趨勢，持續(xù)反復的發(fā)病過程是導致疾病負擔加重的主要因素之一。2024年9月，由康諾亞自主研發(fā)的IL—4Rα生物制劑康悅達(司普奇拜單抗)獲得國家藥監(jiān)局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。這不僅為特應性皮炎患者開辟了新的治療選擇，更是國產(chǎn)創(chuàng)新藥的“榮光”，是中國創(chuàng)新的驕傲。

　　在學術討論環(huán)節(jié)，大會主席高興華教授表示，"目前針對特應性皮炎的治療手段多樣，但由于疾病慢性、復發(fā)性、全身性的特點，在臨床上患者仍有許多未被滿足的治療需求。III期臨床研究中，司普奇拜單抗展現(xiàn)出了對中重度特應性皮炎患者的長期療效及良好的安全性，在最近的臨床使用案例中也看到其能快速起效，對頭頸部改善明顯，有效解決了患者頭頸部受累較多的'門面'難題，帶來全身各部位的一致獲益，為特應性皮炎的治療與管理提供了新選擇。"

　　臨床應用中，患者的長期獲益是評估治療方案有效性的重要依據(jù)之一。大會主席張福仁教授在會議總結中表示，司普奇拜單抗上市不到半年時間，已積累數(shù)千名患者使用經(jīng)驗，得到了廣泛的認可，不僅臨床醫(yī)生認可，更有來自患者的積極反饋。通過今天分享的臨床應用案例看到，司普奇拜單抗能夠快速控癢、強效達標，實現(xiàn)頭面部等各部位瘙癢、皮損的顯著改善，這對于患者恢復正常社交與生活極為重要。未來希望更多的優(yōu)秀國產(chǎn)創(chuàng)新藥不斷涌現(xiàn)，造�；颊摺�

　　會上，康諾亞董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士向支持司普奇拜單抗開發(fā)歷程的領導、專家、研究者致以感謝，并表示，康悅達自去年9月獲批上市后，經(jīng)過近半年的臨床應用，康悅達在實際應用中不僅展現(xiàn)了與臨床研究結果同樣好的治療效果，更在頭頸部改善、起效速度方面表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。司普奇拜單抗的成功上市還意味著康諾亞已完成了從藥物自主研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈閉環(huán)。

　　作為一家專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司，康諾亞正不斷拓展研發(fā)邊界，在自身免疫疾病、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等治療領域搭建差異化產(chǎn)品管線，多項候選藥物處于全球及國內(nèi)領先進度。未來，公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，并加強國際合作與交流，不斷推動醫(yī)療科技的革新與進步，為全球醫(yī)療健康事業(yè)的發(fā)展貢獻中國智慧與力量。(完)